Çûna nava

Profîla Pargîdaniyê

Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., ku di îlona 1995-an de li Pekînê hatî damezrandin, pargîdaniyek teknolojîya bilind e ku li Chinaînê pispor e di pêşkeftin û hilberîna reagentên tespîtkirina in vitro de.

Nûjeniya teknolojîk ji bo pêşveçûna domdar a pargîdaniyê her gav hêza ajotinê ya yekem e.Piştî zêdetirî 20 sal lêkolîn û pêşkeftina serbixwe, Beier platformên teknolojiya entegrasyonê ya pir-cûre û pir-projeyî ava kir, di nav de reagenta tespîtkirina kîmyewiya kîmyewî ya parça magnetîkî, platforma reagenta tespîtkirinê ya ELISA, reagenta tespîtkirina bilez a zêr POCT, reagenta tespîtkirina molekular a PCR, reagenta tespîtkirina biyokîmyayî, û çêkirina alavan.Ger xêzek hilberek bêkêmasî ya ku pathogenên respirasyonê, lênihêrîna berî zayînê û piştî zayînê, hepatît, vîrûsa Epstein-Barr, otoantîbodî, nîşankerên tumor, fonksiyona tîrîdê, fibroza kezebê, hîpertansiyon, û qadên din pêk tîne.

Avantaja me

Ji damezrandina wê û vir ve, dahata firotanê her ku diçe mezin dibe, û ew hêdî hêdî bûye yek ji pola yekem pargîdaniyên hilberên tespîtkirina vitro yên navxweyî li Chinaînê.

li ser (1)

Têkiliya Hevkariyê

Weke yek ji pargîdaniyên ku di pîşesaziyê de xwedan rêzika herî bêkêmasî ya hilberên immunodiagnostîk e, Beier bi zêdetirî 10,000 nexweşxane û zêdetirî 2,000 hevkarên li hundur û derveyî Chinaînê re gihîştiye têkiliyek hevkariyê ya demdirêj.

li ser (3)

Parvekirina Bazara Bilind

Di nav wan de, reagentên tespîtkirinê yên ji bo pathogenên respirasyonê, vîrûsa Epstein-Barr û lênihêrîna berî zayînê û piştî zayînê yekem hilberên ku ji bo kirrûbirrê li Chinaînê hatine pejirandin, di nav sê pêşîn de di pişka bazara navxweyî de cih digirin û pozîsyona yekdestdariya hilberên îtxalkirî li Chinaînê şikandine.

li ser (4)

Baş pêşve bibin

Beier tenduristiya mirovan wekî mîsyona xwe digire û balê dikişîne ser lêgerîna qadên nû yên tespîtkirinê.Heya nuha, Beier şêwazek pêşkeftina komê û pêşkeftina cihêreng a platformên hilberê ava kiriye.

Dîroka Pargîdaniyê

  • 1995
  • 1998
  • 1999
  • 2001
  • 2005
  • 2006
  • 2007
  • 2008
  • 2009
  • 2010
  • 2011
  • 2012
  • 2013
  • 2014
  • 2015
  • 2016
  • 2017
  • 2018
  • 2019
  • 2020
  • 2021
  • 2022
  • 1995
    • Di 1995 de, damezrandina wekî pargîdaniyek teknolojiya bilind.
    1995
  • 1998
    • Di sala 1998-an de, "Kitê testa Gonadotropîn a Chorionic Mirovan (Zêr Koloidal)" ji hêla Wezareta Tenduristiyê ve hate pejirandin.
    1998
  • 1999
    • Di sala 1999 de, Bernameya Neteweyî ya 863 "Lêkolîna li ser Reagentên Teşhîskirina Genê yên Taybet ji bo Mîkroorganîzmayên Pathogenic" girt da ku kîta ELISA ya antîbody Helicobacter pylori pêşve bibe.
    1999
  • 2001
    • Di sala 2001 de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit" wergirt.
    2001
  • 2005
    • Di 2005 de, GMP pejirandî.
    2005
  • 2006
    • Di sala 2006-an de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "Kiteya ELISA Antibody IgM Cytomegalovirus Mirovan" wergirt.
    2006
  • 2007
    • Di sala 2007 de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "EB VCA antibody (IgA) Kit ELISA" wergirt.
    2007
  • 2008
    • Di sala 2008-an de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "10 hilberên TORCH ELISA û 4 hêmanên TORCH-IgM Rapid test" wergirt.
    2008
  • 2009
    • Di sala 2009 de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "Kita Testê ji bo Vîrûsa Hepatitis D" wergirt.
    2009
  • 2010
    • Di sala 2010 de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" wergirt.Cara duyemîn GMP pejirandî.
    2010
  • 2011
    • Di sala 2011 de, projeya "Giant Cell Recombinant Antigen" xelata sêyemîn a Xelata Pêşkeftina Zanist û Teknolojiyê wergirt.
    2011
  • 2012
    • Di sala 2012-an de, yekem pargîdaniya ku qeydkirina "Kitê testa rêza virusê EB (Immunoassay-girêdayî enzîmê)" ji bo teşhîsa dîzenteriya monosît a infeksiyonê bi dest xist.
    2012
  • 2013
    • Di sala 2013-an de, yekem pargîdaniya ku qeydkirina virusa Coxsackie Group B ya IgM / IgG ELISA ji bo tespîtkirina myocarditis viral bi dest xist.
    2013
  • 2014
    • Di sala 2014-an de, di projeya lêkolîna sereke ya pênc-salî ya neteweyî ya diwanzdehemîn "Projeya AIDS û Nexweşiyên Enfeksiyonê yên Mezin" de pêşkeftina kîtên tespîtkirina pathogenê respirasyonê girt.Ew yekem pargîdaniya li Chinaînê bû ku tomarkirina 12 patojenên respirasyonê yên IgM / IgG kîtên testê yên antîbody wergirt.
    2014
  • 2015
    • Di sala 2015-an de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku qeydkirina "kêta testa antîjenê ya streptococcus pneumoniae" wergirt û sertîfîkaya GMP-ya sêyemîn qedand.
    2015
  • 2016
    • Di sala 2016-an de, "EV71 virus IgM kit test" xelata sêyemîn a Pêşkeftina Zanist û Teknolojiyê ya Pekînê wergirt."Lêkolîn û pêşkeftin û serîlêdana reagentên tespîtkirinê û teknolojiyên rêzikên mîkroorganîzmayên pathogenîk" xelata yekem a Pêşkeftina Zanist û Teknolojiya Dermansaziya Jiangsu wergirt.Nirxandina sertîfîkaya ISO13485 derbas kir.
    2016
  • 2017
    • •Di sala 2017an de, di 13emîn Projeya Pênc-Salî ya Neteweyî ya "Pêşîlêgirtin û Kontrolkirina Nexweşiyên Enfeksiyonê yên Mezin ên wekî AIDS û Hepatîta Vîrûs" de, pêşkeftina reagentên tespîtkirinê ji bo nexweşiyên enfeksiyonê yên nişkêva akût pêk anî.
    2017
  • 2018
    • Di sala 2018 de, qeydkirina hilberê TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) wergirt.
    2018
  • 2019
    • •Di sala 2019-an de, yekem pargîdaniya navxweyî ku qeydkirina pathogenên respirasyonê (kemiluminescence perçeyên magnetîkî) bi dest xist.•Di sala 2019-an de, tomarkirina hilberên rêza vîrusa EB (kemiluminescence pariyên magnetîkî) wergirt.
    2019
  • 2020
    • Di sala 2020-an de, projeya awarte ya Komîsyona Zanist û Teknolojiyê ya Şaredariya Pekînê "R & D ya Coronavirus-a Nû (2019-nCoV) Kaseta Testa Bilez a Antibody" girt.Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 qeydkirina CE-yê, ku qayimbûna gihîştina Yekîtiya Ewropî pêk tîne, wergirt.Ji bo eugenic 10 tomar tomarkirina hilberên kontrolkirina kalîteyê wergirt.
    2020
  • 2021
    • Di sala 2021-an de, yekem pargîdaniya li Chinaînê ku ji bo 9 hêmanên hilberên kontrolkirina kalîteyê ya antîbody IgM ji bo pathogenên enfeksiyona respirasyonê qeyd kir.Covid-19 Antigen Rapid Test belgeya CE-yê ji bo xwe-ceribandinê ji PCBC wergirt.
    2021
  • 2022
    • •Di sala 2022-an de, Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 ket nav kategoriya A-ya lîsteya hevpar a YE.
    2022