Teşhîsa HFRS - Tayê Hemorrajîk bi Sendroma Gurçikê

Paşî

Vîrusa Hantaan (HV) patojena sereke ya berpirsiyarê Tayê Hemorrajîk bi Sendroma Gurçikê (HFRS) ye. HFRS nexweşiyeke enfeksiyonê ya akût a zoonotîk e ku li seranserê cîhanê belav bûye û bi tayê, xwînrijandinê û kêmbûna gurçikan ve tête diyar kirin. Nexweşî destpêkek tûj, pêşveçûnek bilez û rêjeyek mirinê ya bilind heye, ku ji bo tenduristiya giştî gefek girîng çêdike. Rodent (wek Apodemus agrarius û Rattus norvegicus) rezervuar û vektorên sereke yên HV ne. Veguhestina bo mirovan bi giranî bi rêya terxên aerosolîzekirî (mîz, feq, tif), têkiliya rasterast, an jî gezên vektoran pêk tê. HFRS dikare di seranserê salê de çêbibe, û nifûsa giştî hesas e. Li gorî statîstîkên WHO, 32 welatên cîhanê şewbên HV ragihandine, bi taybetî li Rojhilatê Asyayê, Ewropa û Balkanan belavbûnek bilind heye.

Nîşankerên Antîkorê Piştî Enfeksiyona HV

Piştî enfeksiyona HV, pergala parastinê ya mirovan antîkorên taybetî, di serî de HV-IgM û HV-IgG, çêdike.

● Antîkorên HV-IgM: Wekî nîşankerek serolojîk a enfeksiyona zû kar dikin, bi gelemperî di nav çend rojan de ji destpêka nîşanan xuya dibin, û ji bo teşhîsa qonaxa akût girîng in.

● Antîkorên HV-IgG: Paşê derdikevin û dikarin heta hetayê berdewam bikin, ku nîşana enfeksiyona berê an jî başbûna laş e. Zêdebûna çar qat an jî zêdetir a tîtra antîkorên HV-IgG di navbera nimûneyên seruma akût û başbûna laş de jî teşhîsa enfeksiyona akût e.

Rêbazên Tesbîtkirina HV-ê yên Hevpar

Rêbazên laboratîfê yên heyî ji bo tespîtkirina HV veqetandina vîrusê, PCR, ELISA ya serolojîk, û ceribandinên îmmuno yên zêrîn ên koloîdî dihewîne.

● Çanda vîrusê û PCR taybetmendiyek bilind pêşkêş dikin lê demdirêj in, ji hêla teknîkî ve dijwar in, û hewceyê tesîsên laboratîfê yên pêşkeftî ne, ku karanîna wan a berbelav sînordar dike.

● Mîkro-îmmunofluoresans (MIF) rastbûnek baş pêşkêş dike lê mîkroskopek fluoresansê û şîrovekirinek pispor hewce dike, ku sepandina rûtîn sînordar dike.

● Testên ELISA û zêrê koloîdî ji ber sadebûn, leza, hesasiyet û taybetmendiya wan a bilind, û hêsaniya berhevkirina nimûneyan (serum/plazma) di mîhengên klînîkî de bi berfirehî têne bikar anîn.

Performansa Berhemê

Taybetmendiyên Testa HV-IgM/IgG (ELISA) ya Beier Bio

● Cureyê Nimûneyê: Serum, plazma

● Şilkirina Nimûneyê: Hem ceribandinên IgM û hem jî IgG nimûnegirtina qulika orîjînal bi şilkirina 1:11 (şilkera nimûneyê ya 100µl + nimûneya 10µl) bikar tînin, ku herikîna kar hêsan dike û barê karê operator kêm dike.

● Reaktîf Amade ye ji bo Bikaranînê: Hemû reaktîf amade ne ji bilî tampona şuştinê (20× konsantre). Ji bo naskirina hêsan bi kodên rengîn hatiye çêkirin

● Prosedûra Înkubasyonê: 30 deqe / 30 deqe / 15 deqe; bi tevahî otomatîk

● Dirêjahiya Pêla Tesbîtkirinê: 450 nm bi referansa 630 nm

● Şerîtên pêçayî: 96 an 48 bîrên şikestî, her yek bi koda hilberê ya çapkirî ji bo şopandin û rehetiyê

Taybetmendiyên Testa HV-IgM/IgG (Zêrê Koloîdal) a Beier Bio

● Cureyê Nimûneyê: Serum

● Dema Tesbîtkirinê: Encam di nav 15 hûrdeman de ne; alavên zêde ne hewce ne; ji bo pişkinîna bilez li nexweşxaneyên derveyî nexweşxaneyê, acîl û cîhên nexweşên belavbûyî îdeal e

● Prosedûr: Bi karanîna dilopekê 10µl nimûneyê li qulika nimûneya karta testê zêde bikin; encaman di nav 15-20 hûrdeman de şîrove bikin

Performansa Klînîkî ya HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA), û HV-IgM/IgG (Zêrê Koloîdal)