Pêşgotinek li ser Nexweşiya Dest, Ling û Dev (HFMD)
Nexweşiya Dest, Ling û Dev bi giranî di nav zarokên biçûk de belav e. Ew pir vegirtî ye, rêjeyek mezin a enfeksiyonên bê nîşan, rêyên veguhestinê yên tevlihev, û belavbûna bilez heye, ku dibe ku di demek kurt de bibe sedema belavbûnên berfireh, ku kontrola epidemiyê dijwar dike. Di dema belavbûnê de, enfeksiyonên kolektîf li baxçeyên zarokan û navendên lênêrîna zarokan, û her weha kombûna malbatî ya bûyeran, dikarin çêbibin. Di sala 2008-an de, HFMD ji hêla Wezareta Tenduristiyê ve di rêveberiya nexweşiyên vegirtî yên Kategoriya C de hate zêdekirin.
Vîrusa Coxsackie A16 (CA16) û Enterovîrus 71 (EV71) vîrusên hevpar in ku dibin sedema HFMD. Daneyên epîdemîolojîk nîşan didin ku CA16 bi gelemperî bi EV71 re di heman demê de belav dibe, ku dibe sedema şewbên HFMD yên pir caran. Di van şewban de, rêjeya enfeksiyonên CA16 ji ya EV71 pir zêdetir e, û pir caran ji% 60-ê tevahî enfeksiyonan pêk tîne. HFMD-ya ji ber EV71-ê çêdibe dikare bibe sedema zirara pergala demarî ya navendî. Rêjeya bûyerên giran û rêjeya mirina bûyeran di nav nexweşên ku bi EV71 vegirtî ne ji yên ku bi enterovîrusên din vegirtî ne pir zêdetir e, rêjeyên mirina bûyerên giran digihîjin% 10-25. Lêbelê, enfeksiyona CA16 bi gelemperî nabe sedema nexweşiyên cûrbecûr ên têkildarî pergala demarî ya navendî yên wekî menenjîta aseptîk, encefalîta stûna mêjî, û felca mîna polîyomîelît. Ji ber vê yekê, teşhîsa cûda ya zû bi taybetî ji bo rizgarkirina jiyana bûyerên giran girîng e.
Testkirina Klînîkî
Testkirina klînîkî ya heyî ji bo HFMD di serî de tespîtkirina asîda nukleîk a patojenê û tespîtkirina antîkorên serolojîk vedihewîne. Şîrketa Beier ji bo pêşxistina Kitên Testa Antîkorê yên Enterovirus 71 û Kitên Testa Antîkorê yên Coxsackievirus A16 IgM ji bo tespîtkirina cuda ya patojenên HFMD, rêbazên ceribandina îmmunosorbent a girêdayî enzîmê (ELISA) û zêrê koloîdî bikar tîne. Tesbîtkirina antîkorê serumê hesasiyeteke bilind, taybetmendiyeke baş pêşkêş dike, û ji bo ceribandina klînîkî li saziyên lênêrîna tenduristiyê di hemî astan de û ji bo lêkolînên çavdêriya epidemiolojîk ên mezin hêsan, bilez û guncaw e.
Nîşaneyên Tesbîtkirinê yên Taybet û Girîngiya Klînîkî ya Enfeksiyona EV71
Teşhîsa taybetî ya enfeksiyona EV71 bi tespîtkirina antîkorên EV71-RNA, EV71-IgM, û EV71-IgG di serumê de, an tespîtkirina EV71-RNA di nimûneyên swabê de ve girêdayî ye.
Piştî enfeksiyona EV71, antîkorên IgM pêşî xuya dibin, di hefteya duyemîn de digihîjin lûtkeyê. Antîkorên IgG di hefteya duyemîn a piştî enfeksiyonê de dest pê dikin xuya bibin û ji bo demek nisbeten dirêj berdewam dikin. EV71-IgM nîşaneyek girîng a enfeksiyona seretayî an dawî ye, ku tespîtkirin û dermankirina zû ya enfeksiyona EV71 hêsan dike. EV71-IgG nîşaneyek sereke ye ji bo teşhîsa cûda ya enfeksiyonê, ku ji bo lêkolîna epidemiolojîk û nirxandina bandora vakslêdanê kêrhatî ye. Tesbîtkirina guherîna tîtera antîkorê di navbera nimûneyên seruma akût û başbûnê yên cotkirî de jî dikare rewşa enfeksiyona EV71 diyar bike; mînakî, zêdebûnek geometrîkî ya çar qat an mezintir di tîtera antîkorê de di seruma başbûnê de li gorî seruma akût dikare wekî enfeksiyonek EV71 ya heyî were nirxandin.
Nîşaneyên Tesbîtkirinê yên Taybet û Girîngiya Klînîkî ya Enfeksiyona CA16
Teşhîsa taybetî ya enfeksiyona CA16 bi tespîtkirina antîkorên CA16-RNA, CA16-IgM, û CA16-IgG di serumê de, an jî tespîtkirina CA16-RNA di nimûneyên swabê de ve girêdayî ye.
Piştî enfeksiyona CA16, antîkorên IgM pêşî xuya dibin û di hefteya duyemîn de digihîjin lûtkeyê. Antîkorên IgG di hefteya duyemîn a piştî enfeksiyonê de dest bi xuya bûnê dikin û ji bo demek dirêj berdewam dikin. CA16-IgM nîşaneyek girîng a enfeksiyona seretayî an dawî ye.
Girîngiya Testa Antîkorên EV71 û CA16 ya Hevbeş
HFMD ji aliyê çend enterovîrusan ve çêdibe, ku serotîpên hevpar EV71 û CA16 in. Lêkolîn nîşan didin ku HFMD ya ji ber vîrusa CA16 çêdibe bi gelemperî bi nîşanên nisbeten klasîk, tevliheviyên kêmtir û prognozek baş nîşan dide. Berevajî vê, HFMD ya ji ber EV71 çêdibe bi gelemperî bi nîşanên klînîkî yên girantir nîşan dide, rêjeyek bilindtir a bûyerên giran û mirina bûyeran heye, û pir caran bi tevliheviyên pergala demarî ya navendî ve girêdayî ye. Nîşaneyên klînîkî yên HFMD tevlihev in û pir caran ji tîpîkbûnê bêpar in, ku teşhîsa klînîkî bi taybetî dijwar dike, nemaze di qonaxên destpêkê de. Girîngiya ceribandina antîkorên serumê ya hevbeş di şûna rêbazên îzolekirina vîrusê yên kevneşopî yên demdirêj û dijwar de ye, patojen bi awayekî serolojîkî tê destnîşankirin, û bingehek ji bo teşhîsa klînîkî, stratejiyên dermankirinê û prognoza nexweşiyê peyda dike.
Analîza Performansa Berhemê
ELISA ya EV71-IgMKîtAnalîza Performansê
| Sgellek | No. jiDoz | EV71-IgM Erênî | EV71-IgM Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Bûyerên EV71 yên piştrastkirî | 302 | 298 | 4 | %98.7 | —– |
| Rewşên Enfeksiyonê yên Ne-EV71 | 25 | 1 | 24 | —– | %96 |
| Nifûsa Giştî | 700 | —– | 700 | —– | %100 |
Encam nîşan didin:Kîta Testa Beier EV71-IgM hesasiyeteke bilind û taybetmendiyeke baş ji bo ceribandina seruma kesên bi EV71 vegirtî nîşan dide. Çavkaniya daneyan: Enstîtuya Neteweyî ya Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Vîrusî, CDC ya Çînî.
Analîza Performansa Kîta ELISA ya EV71-IgG (I)
| Sgellek | No. jiDoz | EV71-IgG Erênî | EV71-IgG Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Bûyerên EV71 yên piştrastkirî | 310 | 307 | 3 | 99.0% | —– |
| Rewşên Enfeksiyonê yên Ne-EV71 | 38 | 0 | 38 | —– | %100 |
| Nifûsa Giştî | 700 | 328 | 372 | —– | %100 |
Analîza Performansa Kîta ELISA ya EV71-IgG (II)
| Sgellek | No. jiDoz | EV71-IgG Erênî | EV71-IgG Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Nifûsa Giştî, Testa Bêbandorkirinê Erênî | 332 | 328 | 4 | %98.8 | —– |
| Nifûsa Giştî, Testa Bêbandorkirinê Neyînî | 368 | —– | 368 | —– | %100 |
Encam nîşan didin:Kîta Testa Beier EV71-IgG rêjeyek bilind a tespîtkirinê ji bo seruma ji kesên bi enfeksiyona EV71 ya dubare nîşan dide. Çavkaniya daneyan: Enstîtuya Neteweyî ya Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Vîrusî, CDC ya Çînî.
Analîza Performansa Kîta CA16-IgM ELISA
| Sgellek | No. jiDoz | CA16-IgM Erênî | CA16-IgM Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Bûyerên CA16 yên piştrastkirî | 350 | 336 | 14 | %96.0 | —– |
| Nifûsa Giştî | 659 | 0 | 659 | —– | %100 |
Encam nîşan didin:Kîta Testa Beier CA16-IgM rêjeyek tespîtkirinê ya bilind û lihevhatinek baş nîşan dide. Çavkaniya daneyan: Enstîtuya Neteweyî ya Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Vîrusî, CDC ya Çînî.
Analîza Performansê ya Kîta Testa EV71-IgM (Zêrê Koloîdal)
| Sgellek | No. jiDoz | EV71-IgM Erênî | EV71-IgM Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Nimûneyên Erênî yên EV71-IgM | 90 | 88 | 2 | %97.8 | —– |
| Nimûneyên PCR-ê yên Erênî / Dozên Ne-HFMD | 217 | 7 | 210 | —– | %96.8 |
Encam nîşan didin:Kîta Testê ya Beier EV71-IgM (Zêrê Kolloîdal) ji bo ceribandina seruma ji kesên bi EV71 vegirtî hesasiyeteke bilind û taybetmendiyeke baş nîşan dide. Çavkaniya daneyan: Enstîtuya Neteweyî ya Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Vîrusî, CDC ya Çînî.
Analîza Performansê ya Kîta Testa CA16-IgM (Zêrê Koloîdal)
| Sgellek | No. jiDoz | CA16-IgM Erênî | CA16-IgM Neyînî | Shesasiyet | Staybetmendiyê |
| Nimûneyên Erênî yên CA16-IgM | 248 | 243 | 5 | %98.0 | —– |
| Nimûneyên PCR-ê yên Erênî / Dozên Ne-HFMD | 325 | 11 | 314 | —– | %96.6 |
Encam nîşan didin:Kîta Testa Beier CA16-IgM (Zêrê Kolloîdal) ji bo tespîtkirina seruma ji kesên bi CA16 vegirtî hesasiyeteke bilind û taybetmendiyeke baş nîşan dide. Çavkaniya daneyan: Enstîtuya Neteweyî ya Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Vîrusî, CDC ya Çînî.
Dema şandinê: 30ê Cotmeha 2025an

